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BD Rhapsody 助力單細(xì)胞測(cè)序研究

更新時(shí)間:2021-07-13

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 單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)自2009年問世,2013年被Nature Methods評(píng)為年度技術(shù)以來,越來越多地被應(yīng)用在科研領(lǐng)域。自此,單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)被廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)科研和臨床研究

   單細(xì)胞在許多領(lǐng)域都占有一席之地,對(duì)于癌癥早期的診斷、追蹤以及個(gè)體化治療具有重要意義。

 

 

 

 

基本原理

 

 

   單細(xì)胞測(cè)序首先不是僅僅對(duì)一個(gè)細(xì)胞進(jìn)行測(cè)序,而是說該項(xiàng)技術(shù)能對(duì)單一細(xì)胞的基因組或轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行測(cè)序,可以理解為單細(xì)胞水平上的測(cè)序。

   為什么要進(jìn)行單細(xì)胞測(cè)序?世界上沒有兩片相同的葉子,對(duì)于多細(xì)胞生物來說細(xì)胞與細(xì)胞之間是存在差異的,很多時(shí)候是基因組、轉(zhuǎn)錄組上的失之毫厘,功能上的差之千里。比如在腫瘤組織中,腫塊中心的細(xì)胞與腫塊周圍的細(xì)胞,原發(fā)灶與轉(zhuǎn)移灶的細(xì)胞,其基因組與轉(zhuǎn)錄組等遺傳信息是存在差異的,這也就導(dǎo)致不同腫瘤細(xì)胞表現(xiàn)出免疫特性、生長(zhǎng)速度、侵襲能力等表型方面的差異,最終導(dǎo)致對(duì)不同抗腫瘤藥物的敏感性不同或放療敏感性的差異。
   傳統(tǒng)測(cè)序方法所展示的信息也是在多細(xì)胞水平上的平均信息,而單細(xì)胞水平上的測(cè)序則*可以反應(yīng)同一個(gè)細(xì)胞群里不同細(xì)胞的基因組和轉(zhuǎn)錄組狀況。單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)的出現(xiàn),使得從混雜的樣品中篩選出異質(zhì)性信息的難題得以解決,該技術(shù)的成熟使用也必將生命科學(xué)研究向前邁進(jìn)一大步

 

 

 

 

BD Rhapsody

 
 

   BD Rhapsody™單細(xì)胞分析系統(tǒng)應(yīng)運(yùn)而生,此系統(tǒng)的誕生基于 BD 在細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域 40年的專業(yè)技術(shù),克服了傳統(tǒng)檢測(cè)的局限性,能夠?qū)Τ汕先f個(gè)單細(xì)胞的數(shù)百個(gè)表達(dá)基因同時(shí)進(jìn)行數(shù)字定量,每個(gè)細(xì)胞提取獨(dú)立數(shù)據(jù),體現(xiàn)異質(zhì)性,可以鑒定和表征新型和罕見細(xì)胞類型,有助于理解從免疫學(xué)到腫瘤學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域內(nèi)的生物學(xué)過程。

 

  BD重磅推出的Rhapsody™單細(xì)胞分析系統(tǒng)克服了傳統(tǒng)檢測(cè)的局限性,如微陣列和大量細(xì)胞 RNAseq,傳統(tǒng)檢測(cè)依賴于對(duì)多個(gè)細(xì)胞的平均檢測(cè),來實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞間微妙差異的觀察。與其他單細(xì)胞分析系統(tǒng)相比,BD Rhapsody™的特點(diǎn)及優(yōu)勢(shì)在于:

 

1.更高的采樣靈敏度

靶向分析方法有助于提高單細(xì)胞測(cè)序效率,Rhapsody系統(tǒng)提供的檢測(cè)試劑盒(panel)可穩(wěn)定的重現(xiàn)細(xì)胞異質(zhì)性的數(shù)據(jù),可用于探索與眾多應(yīng)用相關(guān)的細(xì)胞類型。且與全轉(zhuǎn)錄組擴(kuò)增的mRNA分析相比,Rhapsody系統(tǒng)對(duì)罕見轉(zhuǎn)錄有更低的檢測(cè)閾值。

 

2.克服 PCR 偏差 — BD分子標(biāo)簽

當(dāng)對(duì)序列讀取進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí),PCR 擴(kuò)增偏差可導(dǎo)致基因定量不準(zhǔn)確。Rhapsody采用“分子標(biāo)簽”技術(shù),能為單細(xì)胞中每個(gè)轉(zhuǎn)錄本標(biāo)記特異性分子標(biāo)簽,實(shí)現(xiàn)了單細(xì)胞水平上基因表達(dá)譜的絕對(duì)定量,同時(shí),每個(gè)細(xì)胞也會(huì)被標(biāo)記特異性細(xì)胞標(biāo)簽,這使高通量平行建庫(kù)成為可能。

 

3.單細(xì)胞成像系統(tǒng)

對(duì)單細(xì)胞分離過程進(jìn)行質(zhì)控,監(jiān)控細(xì)胞存活率、單細(xì)胞分離效率,有效保證實(shí)驗(yàn)成功率。

 

4.更高的轉(zhuǎn)錄本檢測(cè)特異性

系統(tǒng)通過*的數(shù)據(jù)分析流程,去除PCR錯(cuò)誤擴(kuò)增產(chǎn)物,降低細(xì)胞非特異性表達(dá)水平。

 

5.更高的分辨率

可以分辨更細(xì)分、微觀的細(xì)胞群和細(xì)胞亞種群。

 

6.更經(jīng)濟(jì)的測(cè)序和設(shè)備預(yù)算

結(jié)合Rhapsody*的單細(xì)胞分離技術(shù),單次實(shí)驗(yàn)可制備100-10000個(gè)單細(xì)胞文庫(kù),用戶可根據(jù)需求定制引物,將檢測(cè)范圍集中在目標(biāo)基因,大幅降低后續(xù)測(cè)序成本。

 

 

   隨著人們逐漸意識(shí)到單細(xì)胞研究對(duì)認(rèn)識(shí)人自身以及疾病的重要性,單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)的誕生恰逢其時(shí)。目前單細(xì)胞測(cè)序已經(jīng)廣泛用于微生物學(xué)、神經(jīng)學(xué)、人體發(fā)育、免疫、癌癥、輔助生殖等領(lǐng)域的研究。相信此次BD Rhapsody單細(xì)胞分析系統(tǒng)的閃亮登場(chǎng),能夠?yàn)槟壳案咚侔l(fā)展中的精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)帶來濃墨重彩的一筆。

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