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Selleck中國(guó)公司 生物類(lèi)似抗體

簡(jiǎn)要描述:產(chǎn)品名稱(chēng):Selleck中國(guó)公司 生物類(lèi)似抗體
Selleck中國(guó)公司,化合物庫(kù),抑制劑,抗體,實(shí)驗(yàn)常用試劑,現(xiàn)貨供應(yīng),歡迎咨詢(xún)
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  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 更新時(shí)間:2023-09-20
  • 訪  問(wèn)  量:1388
詳細(xì)介紹
品牌Selleck供貨周期現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),綜合

產(chǎn)品名稱(chēng):Selleck中國(guó)公司 生物類(lèi)似抗體

Selleck中國(guó)公司,化合物庫(kù),抑制劑,抗體,實(shí)驗(yàn)常用試劑,現(xiàn)貨供應(yīng),歡迎咨詢(xún)

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目錄號(hào)產(chǎn)品名產(chǎn)品描述同型
A2005Pembrolizumab (anti-PD-1)Pembrolizumab (anti-PD-1)是一種有效的、高選擇性的、人源IgG4-kappa單克隆抗體,同時(shí)也是抑制劑,靶向PD-1,具有潛在的免疫檢查點(diǎn)抑制活性和抗腫瘤活性;MW:146.286 KD。Human IgG4
A2004Atezolizumab (anti-PD-L1)Atezolizumab (anti-PD-L1)是人源、IgG1單克隆抗體,阻止PD-L1與PD-1和B7.1的相互作用,但不影響PD-L2與PD-1的相互作用;MW:145 KD。Human IgG1
A2000Cetuximab (anti-EGFR)Cetuximab (anti-EGFR)是一種新型的分子靶向藥物,是EGFR的抑制劑,同時(shí)也是人源EGFR單克隆抗體,與EGFR的胞外結(jié)合區(qū)域相互作用并抑制其受配體刺激;MW:145.781 KD。Human IgG1
A2002Nivolumab (anti-PD-1)Nivolumab (anti-PD-1)是一種通過(guò)基因工程改造的、人類(lèi)免疫球蛋白(Ig)G4單克隆抗體,靶向具有負(fù)向免疫調(diào)節(jié)功能的人類(lèi)細(xì)胞表面受體程序性死亡-1(PD-1, PCD-1);也是一種抑制劑,具有免疫檢查點(diǎn)抑制活性和抗腫瘤活性;MW:143.597 KD。Human IgG4
A2381Serplulimab (Anti-PDCD1 / PD-1 / CD279)Serplulimab (Anti-PDCD1 / PD-1 / CD279) 是一種針對(duì)負(fù)性免疫調(diào)節(jié)人類(lèi)細(xì)胞受體程序性細(xì)胞死亡蛋白 1 (PD-1; PDCD1; CD279) 的人源化單克隆抗體,具有潛在的免疫檢查點(diǎn)抑制和抗腫瘤活性。分子量:145.5 kD。IgG4SP
A2006Bevacizumab (anti-VEGF)Bevacizumab (anti-VEGF, Avastin) 是一種人源化的anti-VEGF單克隆抗體,是VEGF的抑制劑。可與所有人源VEGF-A亞型(和具有生物活性的蛋白水解片段)結(jié)合、中和。MW:149 KD。Human IgG1
A2007Trastuzumab (anti-HER2)Trastuzumab (anti-HER2)曲妥珠·單抗是人源重組的抗體抑制劑,與HER2的胞外區(qū)域相結(jié)合。 MW:145.53 KD。Human IgG1
A2009Rituximab (anti-CD20)Rituximab (anti-CD20)是嵌合的anti-CD20單克隆抗體,與B細(xì)胞上的CD20抗原結(jié)合,結(jié)合親和力為5 nM。MW: 143.86 KD。Human IgG1
A2001Ipilimumab (anti-CTLA-4)Ipilimumab (anti-CTLA-4)是一種免疫調(diào)節(jié)單克隆抗體,靶向細(xì)胞表面抗原CTLA-4;也是一種免疫檢查點(diǎn)抑制劑;MW:148 KD。Human IgG1
A2015Avelumab (anti-PD-L1)Avelumab (anti-PD-L1) (MSB0010718C) 是一種完1全人IgG1單克隆抗體,靶向 protein programmed death-ligand 1 (PD-L1)。Avelumab 具有潛在的抗體依賴(lài)性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性作用,可用于多種癌癥的治療。MW=143.8 kDa。Human IgG1
A2012Tocilizumab (anti-IL-6R)Tocilizumab (anti-human IL-6R)是人源單克隆單體,可與interleukin-6 receptor結(jié)合發(fā)揮抑制作用。MW: 148 KD。Human IgG1
A2013Durvalumab (anti-PD-L1)Durvalumab (anti-PD-L1)是一種IgG1κ單抗,抑制PD-L1PD-1/CD80 (B7.1)的相互作用。MW=146.3 kDa。Human IgG1
A2027Daratumumab (anti-CD38)Daratumumab (anti-CD38) 是一種針對(duì)CD38的重組單克隆抗體。Daratumumab 是一種研究性的抗癌藥物,適用于治療多發(fā)性骨髓瘤的成年患者。MW =145.4 kDa。Human IgG1
A2010Adalimumab (anti-TNF-alpha)Adalimumab (anti-TNF-alpha)是靶向TNF-alpha的人源重組單克隆抗體,抑制TNF-alpha。MW: 144.19 KD。Human IgG1
A2008Pertuzumab (anti-HER2)Pertuzumab (anti-HER2)是一種人源單價(jià)克隆抗體,抑制HER2二聚化、破壞HER2與其他HER家族成員結(jié)合的能力。MW: 148 KD。Human IgG1
A2493Anti-FLT3 / CD135Anti-FLT3 / CD135 (IMC-EB10)是一種全人源IgG1單克隆抗體,靶向FLT3酪·氨酸激酶受體(CD135),具有潛在的抗腫瘤活性。它與 FLT3 結(jié)合并阻斷 FLT3 配體與 FLT3 的結(jié)合以及隨后的 FLT3 磷酸化,這可能導(dǎo)致 FLT3 介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑受到抑制。分子量:145.5KD。IgG1
A2028Tiragolumab (anti-TIGIT)Tiragolumab (anti-TIGIT) (RG6058, MTIG7192A) 是一種人源化 IgG1/kappa 單克隆抗體,可與 TIGIT 結(jié)合以防止其與其配體 PVR (CD155) 相互作用。Human IgG1, κ
A2024Ustekinumab (anti-IL-12/IL-23)Ustekinumab (CNTO 1275) 是可用于治療牛皮癬的抗 IL-12/IL-23 的IgG1κ人單克隆抗體。Human IgG1
A2003Ramucirumab (anti-VEGFR2)Ramucirumab (anti-VEGFR2) 是IgG1類(lèi)的單克隆抗體,可與 VEGF-R2 結(jié)合并阻止其激活,其阻斷KDR與VEGF結(jié)合的 IC50 值為0.8 nM;MW: 143.6 KD。human IgG1
A2019Infliximab (anti-TNF-alpha)Infliximab (anti-TNF-alpha)是一種純化的重組DNA衍生的嵌合人-鼠IgG單克隆抗體,由小鼠重鏈和輕鏈可變區(qū)與人重鏈和輕鏈恒定區(qū)組成。Infliximab 通過(guò)與可溶性和跨膜形式的TNF-α高親和力結(jié)合而中和 TNF-α 的生物學(xué)活性,并抑制或阻止TNF-α與受體的有效結(jié)合。MW=144.2 kDa。

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